Феброфид 100 мг № 20 табл покрытые оболочкой
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Феброфид 100 мг № 20 табл покрытые оболочкой

Наличие
Нет в наличии
Модель
5907529447369
Страна
Польша
Производитель
Польфарма
  • Описание

Описание

Статус препарата:
Rx
Название:
Феброфид (Кетопрофен)
Торговое название:
Феброфид
Международное непатентованное название:
Кетопрофен
Лекарственная форма, дозировка:
Таблетки, наполненные оболочкой 100 мг
Фармакотерапевтическая группа:
Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Пропионовой кислоты производные. Кетопрофен.
Код АТХ М01АЕ03
Показания к применению:
Взрослые и от 15 лет:
Долгосрочное симптоматическое лечение:
- хронического ревматизма, в частности ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита (или появления сходных синдромов, таких как синдром Фиссингера-Леруа-Рейтера и псориатического артрита).
- инвалидизирующих артритов с болевым синдромом;
Краткосрочное симптоматическое лечение болевого синдрома при:
- абартикулярных ревматических синдромах, таких как лопаточно-плечевой периартрит, тендинит, бурсит
- микрокристаллических артритах
- артритах
- боли в пояснице
- радикулагии
- остром посттравматическом болевом синдроме выраженного проявления.
Перечень применения, допустимого до начала применения:
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность, проявляющаяся в виде бронхоспазма, астмы, ринита, крапивницы и т.д. д. к кетопрофену, аспирину или другому нестероидному противовоспалительному препарату. Сообщалось о возникновении в редких летальных случаях гиперчувствительности к кетопрофену
- Беременность старше 6 месяцев (начало с 24-й недели)
- Активная пептическая язва, указанное в анамнезе на желудочно-кишечные кровотечения, образование или прободение язв
- кровоизлияния (желудочно -кишечные кровотечения) кишечные, цереброваскулярные или другие активные кровоизлияния)
- тяжелая недостаточность печени
- тяжелая недостаточность почек
- тяжелая сердечная недостаточность
- детский и подростковый возраст до 15 лет
- непереносимость лактозы, недостаточность лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Необходимые меры применения при применении
сочетанного применения кетопрофена с другими препаратами из группы НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2)
. болевой синдром.
Пациенты с астмой сочетаются с хроническим насморком или синуситом и/или полипами носовой среды. Имеют повышенный риск развития аллергической реакции на аспирин и другие НПВП, чем остальная популяция. Назначение кетопрофена у этой группы пациентов может вызывать бронхоспазм или приступ астмы, в особенности у пациентов с аллергией на аспирин или другими препаратами группы НПВП.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста наблюдается повышенный риск возникновения нежелательных реакций на прием НПВП, в особенности риска смертельных желудочно-кишечных кровотечений и перфораций.
Влияние на желудочно-кишечный тракт
Сообщалось о развитии ожидаемых смертельных случаев желудочно-кишечного тракта, язв и перфораций при приеме всех групп препаратов НПВП на все случаи заболевания или без предварительных симптомов ухудшения течения органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Данные исследований позволили выяснить, что кетопрофен в особенности в высоких дозах может обладать более высокой токсичностью для органов ЖКТ по сравнению с другими НПВП.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации нарастает с повышением дозы НПВП, у пациентов с язвами в анамнезе, особенно осложненными перфорацией или кровотечениями и у пациентов пожилого возраста или у пациентов с низкой массой тела. Эти пациенты должны начинать терапию с максимально возможной дозой. Для пациентов этой группы, а также пациентов, нуждающихся в одновременном приеме высоких доз аспирина или любых других препаратов, повышающих риск осложнений со стороны ЖКТ, следует учитывать возможность назначения препаратов, защищающих ЖКТ (например, мизопростола или блокаторов протонной помпы). Кетопрофен не должен назначаться пациентам с широким распространением пептической язвы в анамнезе.
Пациенты с местом жительства ЖКТ в анамнезе, в особенности пожилые пациенты, должны сообщать обо всех необычных признаках особых реакций (в особенностях желудочно-кишечного кровотечения) со стороны желудочно-кишечного тракта, в особенности в начале лечения кетопрофеном.
Особая предосторожность следует соблюдать у пациентов, одновременно получающих другие препараты, повышающие риск возникновения или язвы ЖКТ, в частности, пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные блокаторы обратного захвата серотонина, или антиагрегантные средства (например, аспирин или никорандил).
В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвенного проявления применение кетопрофена следует продолжить.
Кетопрофен следует применять с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными очагами в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний.
Следует учитывать сердечно-сосудистую систему и сердечно-сосудистое кровообращение
.
Эпидемиологические данные и данные исследований показывают, что применение некоторых НПВП (в особенности продолжительно и в высоких дозах) может ассоциироваться со значительно повышенным риском тромбоэмболических осложнений (например, инфаркта или инфаркта миокарда). Нет достаточно надежных данных, чтобы обеспечить соблюдение такого риска при приеме кетопрофена.
Пациенты с неконтролируемой гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, стабильной ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или инсультом в анамнезе (включая эпизоды транзиторных ишемических атак) должны получать лечение кетопрофеном только после достоверной оценки риска.
Такая же оценка имеет отношение к пациентам, проявляет наличие признаков кетопрофенома и у них есть факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний (например, гипертония, высокое содержание липидов в крови, курение, сахарный диабет).
У пациентов, получавших лечение НПВП (за редким аспирином) для лечения периоперационной боли после коронарного шунтирования, наблюдалось повышение частоты артериального тромбоза.
Реакции со стороны кожи
Очень редко сообщалось о возникновении, в том числе смертельных, раздражений со стороны кожи при применении кетопрофена, в том числе эксфолиативного дерматита, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза.
Наибольший риск возникновения возникновения со стороны кожи наблюдается в начале лечения, большинство из них регистрируется в течение месяцев от начала лечения. При первых проявлениях реакции гиперчувствительности, кожных высыпаний или высыпаний на слизистых оболочках появляются первые симптомы.
Инфекционные заболевания
Прием кетопрофена может скрывать симптомы инфекционного заражения, что может проявляться к задержке необходимого лечения и ухудшению исхода инфекционного заболевания. Это явление наблюдается при появлении внебольничной бактериальной пневмонии и бактериальных осложнений ветрянки. Если кетопрофен возникает по поводу лихорадки или боли, возникающей при инфекционных заболеваниях, следует точно регулировать ход протекания болезни. Если прием осуществляется в амбулаторных условиях, следует проинформировать пациента о необходимости заражения лечащим врачом в случае, если симптомы заболевания не проявляются или усиливаются.
Функциональная почечная недостаточность
Симптомы группы НПВП ингибируют вазодилатирующее действие почечных простагландинов, в результате чего может происходить развитие функциональной почечной недостаточности в связи со снижением гломерулярной фильтрации. Этот необычный эффект имеет дозозависимое действие.
Перед началом лечения и перед повышением дозировки функции почек и выделения объема мочи следует провести оценку у пациентов с сопутствующими факторами риска:
• -пациенты пожилого возраста;
• одновременный прием препаратов группы ингибиторов АПФ, сартаны, диуретики;
• гиповолемия определенной этиологии;
• сердечная недостаточность;
• хроническая почечная недостаточность;
• волчаночная нефропатия;
• цирроз печени.
Задержка натрия и жидкости в организме
Задержка натрия и повышение риска развития отеков, артериальной гипертензии либо выявление уже имеющейся артериальной гипертензии, прогрессирования сердечной недостаточности. Возможно снижение гипотензивного эффекта гипотензивных препаратов.
Гиперкалиемия
Диабет и/или сопутствующее лечение гиперкалиемическими препаратами добавляют риск развития гиперкалиемии. Необходимо проводить регулярный мониторинг содержания калия в сыворотке крови.
Применение препаратов группы НПВС может снизить фертильность женщин. Если пациентка беременна или проходит лечение по поводу бесплодия, следует рассмотреть возможность отмены кетопрофена.
Пациенты с повышенной реакцией светочувствительности или фототоксичности в анамнезе должны находиться под пристальным наблюдением.
У пациентов с отклонениями в показателях печеночной пробы или с выявлением печени в анамнезе, следует наблюдение за уровнем трансаминаз в крови, в особенности при назначении печени.
Описаны редкие случаи развития гепатита с желтой кислотой при приеме кетопрофена.
При длительном приеме кетопрофена следует наблюдать за наблюдениями крови, а также функции почек и печени.
В случае возникновения такой точки зрения (таких как нечеткость точки зрения) следует прекратить прием лекарства.
соблюдается одинаковый прием препарата с другими препаратами группы НПВП, пероральными антикоагулянтами выше, литием, аспирином в жаропонижающих и противовоспалительных дозах, метотрексатом в дозе 20 мг/неделя, нефракционированным и низкомолекулярным гепарином и гепариноподобными молекулами (в лечебных дозах и/или у пациентов пожилого возраста). ), с пеметрекседом и у пациентов с незначительной и средней незначительной почечной недостаточностью., Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Риски, связанные с гиперкалиемией:
Некоторые лекарственные средства или терапевтические группы контролируют развитие гиперкалиемии, например калиевые соли, калийсберегающие диуретики, ингибиторы конвертирующих ферментов, блокаторы рецепторов ангиотензина II, нестероидные противовоспалительные препараты, гепарины (низкомкулярные или нефракционные), циклоспорин, такролимус и триметоприм. Этот риск отравления, если отравление лекарствами встречается одновременно.
Риск имеет особое клиническое значение при применении калийсберигающих диуретиков, в особенности, если они встречаются в сравнении с другими или в сравнении с показателями со свойствами калия, в то время как комбинация ингибитора АПФ и НПВП, к примеру, возникает меньший клинический риск, если соблюдаются необходимые меры риска. .
Для оценки вероятности возникновения гиперкалиемии для отдельных случаев заболевания, выявления гиперкалиемического потенциала, следует из описания, описывающей лекарственные соединения для отдельных фармацевтических групп каждой субстанции.
Несмотря на то, что некоторые препараты, к примеру, триметоприм, не имеют описания риска развития гиперкалиемии, его применение может быть вызвано обострением развития электролитных случаев при одновременном применении с препаратами, описанными в этой рубрике. Выявление
применения кетопрофена в сочетании с лекарственными препаратами требует серьезного наблюдения за состоянием болезни и лабораторными показателями у пациентов :


Синергическое действие, высокий риск язвы и кровотечения ЖКТ. Ацетилсалициловая кислота в противовоспалительной дозе (≥ 1 г однократно и/или ≥ 3 г суточно), терапевтической и жаропонижающей дозе (≥ 500 мг однократно и/или <3 г суточно) суточной.
- Антикоагулянты: антагонисты кишечника К (например, варфарин), прямые ингибиторы тромбина (например, дабигатран), прямые ингибиторы воспаления Ха (например, апиксабан, ривароксабан, эдоксабан).
Повышенный риск заражения.
Если исключить нельзя, следует применять под тщательным клиническим и лабораторным наблюдением.
- Нефракционированные гепарины, низкомолекулярные гепарины и гепариноподобные молекулы (в лечебной дозе и/или у пациентов пожилого возраста)
Повышенный токсический риск заражения (усиление слизистой оболочки со стороны НПВП).
Если исключить нельзя, следует применять под тщательным наблюдением за соблюдением требований.
- Литий
Повышение концентрации лития в крови до токсических показателей (снижение почечной элиминации лития). Если это недопустимо, следует применять под тщательным контролем уровня лития в крови и титровать дозу лития в начале и начале терапии НПВП.
- Метотрексат в дозах 20 мг/неделя
Повышение концентрации и гематотоксичности выше метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата НПВП). соблюдать минимальный 12-частный интервал между приемом кетопрофена и приемом метотрексата.
- пеметрекседа (пациенты с выраженными и выраженными выраженными нарушениями почечной функции с клиренсом креатинина от 45 мл/мин до 80 мл/мин)
Риск повышенной токсичности пеметрекседа (снижение почечного клиренса пеметрекседа при одновременном применении с НПВП).
Комбинации, которые следует применять с осторожностью
- Ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II
У пациентов с нарушением функции почек (к примеру, у воженных пациентов или у пациентов с возрастом пожилого возраста), принимающих ингибиторы АПФ или антагонисты ангиотензина II и препараты, ингибирующие циклооксигеназу, могут возникнуть проблемы с выявлением функции почек и характерной острая недостаточность почек в результате выявления скорости гломерулярной фильтрация (ингибирование действия простагландинов почек НПВП). В целом суммарное побочное действие обращено. Возможно снижение эффективности гипотензивных препаратов. Адекватно наводнять пациентов с обезвоживанием и контролировать функцию почек в начале и в ходе лечения кетопрофеном.
-Диуретики
У пациентов с нарушением скорости функции почек (к примеру, у воженных пациентов или у пациентов с ожирением возраста), сочетающихся диуретиков, может развиться острая недостаточность почек в результате нарушения гломерулярной фильтрации (ингибирование действия простагландинов почек НПВП). Возможно снижение эффективности гипотензивных препаратов. Адекватно наводнять пациентов с обезвоживанием и контролировать функцию почек в начале лечения кетопрофеном.
- Метотрексат в малых дозах (ниже или равно 20 мг/неделя)
Повышение концентрации и гематотоксичности метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата НПВП). Воспроизведение записей крови в течение нескольких недель в начале лечения. Следует титровать (понижать) дозу, чтобы избежать токсичности, особенно у пациентов с заболеваниями почек и у пациентов с нарушением функции почек.
- Пеметрексед (пациенты с естественным развитием почек)
Существует риск повышенной токсичности пеметрекседа (снижение почечного клиренса пеметрекседа при одновременном применении с НПВП). Необходим лабораторный мониторинг функции почек.
- Циклоспорин, такролимус
НПВП поставляет нефротоксичность циклоспорина, в особенности у пациентов с заболеваниями. В ряде случаев необходимо контролировать функцию почек.
- Тенофовир дизопроксил
Существует риск нефротоксичности тенофовира, особенно при высоких дозах НПВП или при наличии факторов риска почечной недостаточности. При одновременном использовании необходимо контролировать функцию почек.
- Сердечные гликозиды
. Фармакокинетических взаимодействий между гликозидами на перстянки и кетопрофеном глюкоза не было, однако следует соблюдать осторожность, особенно у пациентов с диагностированной почечной недостаточностью, так как НПВП может снижать функцию почек и, соответственно, клиренс сердечных гликозидов.
Комбинации, требующие внимания
- Ацетилсалициловая кислота в антиагрегантных дозах (50-375 мг/сутки в 1 или более дозах)
Возможность синергического эффекта, повышающего риск развития желудочно-кишечного кровотечения и язвы.
- Глюкокортикостероиды (кроме гидрокортизона в качестве заместительной терапии)
При одновременном применении применяют язву, подверженную риску поражения желудочно-кишечного тракта и кровоизлияния.
- Антиагрегантные препараты
Повышенный риск развития желудочно-кишечного кровотечения.
- Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)
Повышение риска желудочно-кишечного кровотечения.
- Нефракционированные гепарины, низкомолекулярные гепарины (профилактические дозы)
Повышение риска заражения.
-Деферазирокс
Повышенный риск желудочно-кишечных и язвенных кровотечений.
- β-адреноблокаторы (за исключением эсмолола)
Показано, что при одновременном применении фенилбутазон с β-адреноблокаторами может уменьшаться антигипертензивный эффект β-адреноблокаторов, что приводит к ингибированию синтеза простагландинов и задержке натрия и воды.
- Пентоксифиллин
Возможно повышение риска развития кровотечения. Необходим контрольный мониторинг и регулярная проверка крови.
- Другие препараты, обладающие гиперкалиемическим потенциалом.
Повышенный риск развития опасной гиперкалиемии.
- Никорандил
Повышение риска развития желудочно-кишечных побочных эффектов, таких как язвы, перфорации и кровотечения у пациентов, принимающих одновременно никорандил.
Специальные меры защиты
Каждая таблетка препарата содержит 1,54 мг лактозы.
Пациенты с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы (типа Лаппа) или синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы не должны принимать этот препарат.
Во время беременности или лактации
До начала 6-го месяца беременности (до 24-й недели беременности) препарат следует принимать только в случае абсолютной необходимости по назначению врача, так как прием препарата требует риска развития внутриутробных пороков или прерывания беременности. В этом случае возможно превышение допустимой дозы в течение наиболее короткого периода.
С начала 6-го месяца (24-недели) и до конца беременности препарат строго противопоказан. НЕ СЛЕДУЕТ принимать препарат даже однократно, так как он может принимать опасные, опасные, предполагаемые последствия для ребенка и матери со стороны сердца, легких и почек.
В случае приема препарата во время беременности следует немедленно связаться с лечащим врачом для соблюдения надлежащего наблюдения за состоянием матери и плода, если это необходимо.
Грудное вскармливание
Нет данных о проникновении кетопрофена в грудное молоко. препарат противопоказан в период лактации.
Репродуктивная функция у женщин
Применение кетопрофена может отрицательно повлиять на репродуктивную функцию у женщин и не рекомендуется у женщин, планирующих беременность. У женщин, которые не могут забеременеть или возникают по поводу бесплодия, применение кетопрофена следует продолжать.
В случае возникновения головокружения, заражения дезориентации
, сонливости не следует вести транспорт или управлять опасными механизмами.
Рекомендации по применению:
Метод и путь введения Таблетки приема следует во время еды или сразу после приема пищи. принимать суточную дозу в 1 или 2 приема. Для приема внутрь. Таблетки принимают не разжевывая, запивая вкусом воды. Режим дозирования Для контроля симптомов следует назначать фиксированную возможную дозу в течение наименьшего по продолжительности курса лечения максимальная суточная доза составляет 200 мг. провести тщательную оценку частоты вращения/пользы при применении суточной дозы 200 мг. Назначение более высокой концентрации, не восхитительно. Долгосрочное симптоматическое лечение: по 1-2 таблетки в сутки (что соответствует 100-200 мг кетопрофена в сутки). Краткосрочное симптоматическое лечение болевого синдрома: 2 таблетки в сутки (что соответствует 200 мг кетопрофена). Особые группы пациентов: Пациенты с диагностированной почечной недостаточностью и пациенты пожилого возраста: лечение следует начинать с более высокой частоты и повышать ее постепенное снижение функции почек. Пациенты с гиповолемией см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении». Меры, которые необходимо принимать в случае передозировки. симптомы: головная боль, окружение, вялость, сонливость, тошнота, рвота, боли в животе, рвота кровью, черный кал, нарушение сознания, угнетение дыхания, судороги, нарушение функции почек и почечная недостаточность. Лечение: симптоматического, специфического антидота не существует. Показано промывание газа и применение активированного угля. При наличии почечной недостаточности для выведения циркулирующего кетопрофена из крови рекомендуется процедура гемодиализа. Меры, принимаемые при пропуске одной дозы лекарственного препарата Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы. Обратитесь к потреблению или фармацевту за советом прежде всего, чем применять лекарственный препарат.
Описание особых стандартных ситуаций, которые проявляются при применении лекарственных средств и лекарственных средств, которые принимаются в данном случае:
Нарушения со стороны крови и воспалительной системы
- редко: геморрагическая анемия, анемия после взятия крови;
-неизвестно: агранулоцитоз, тромбоцитопения, недостаточность костного мозга, нейтропения.
Нарушения со стороны иммунной системы
- редко: анафилактические реакции (включая шок).
Психические нарушения
- неизвестно: нарушение настроения.
Нарушения со стороны нервной системы
- нечасто: головная боль, головокружение, сонливость;
- редко: парестезия;
-неизвестно: судороги, дисгевзия, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, головокружение, тяжелое самочувствие, заторможенность, случаи асептической менингита болью, тошнотой, рвотой, лихорадкой или дезориентацией.
Нарушения со стороны органа зрения
- редко: нарушение зрения, например, нечеткое зрение
- неизвестно: неврит зрительного нерва.
Нарушения со стороны органа слуха и вестибулярные нарушения
- редко: шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца
- неизвестно: сердечная недостаточность, отек.
Нарушения со стороны сосудов
-неизвестно: гипертензия, расширение сосудов.
Нарушения со стороны органов грудной клетки и средостения
- редко: астма, астматический приступ;
-неизвестно: бронхоспазм (в особенности у пациентов с повышенной чувствительностью к аспирину или НПВП), ринит, неспецифические аллергические реакции, диспноэ.
Нарушения со стороны органов желудочно-кишечного тракта
- частые: диспепсия, тошнота, боль в животе, боль в желудке, рвота;
- нечасто: запор, диарея, метеоризм, гастрит;
- редко: стоматит, пептическая язва;
- очень редко: панкреатит, (очень редко при применении НПВП были отмечены случаи развития панкреатита);
- неизвестно: обострение колита и болезни Крона кровоизлияния, перфорации желудочно-кишечного тракта, мелена, рвота кровью.
В некоторых случаях кровотечения из желудочно-кишечного тракта могут быть смертельными, в особенности у пациентов старшего возраста
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
- редко: гепатит, повышение уровня трансаминаз, повышение уровня билирубина в результате нарушения работы печени;
-неизвестно: нарушения работы печени, желтуха.
Нарушение со стороны кожи и подкожной клетчатки
- нечасто: сыпь, зуд;
-отсутствие: реакция фоточувствительности, облысение, ангионевротический отек, буллезные высыпания, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативные и буллезные дерматозы (включая эпидермальный некролиз, мультиформную эритему), пурпура.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
- неизвестно: острая недостаточность почек, тубулоинтерстициальный нефрит, нефритический синдром, изменения показателей функциональных проб почек.
Общие нарушения и расстройства в месте введения
- нечасто: отеки, усталость;
- неизвестно: головная боль, извращение вкуса.
Лабораторные исследования
- редко: увеличение массы тела.
боль в животе, мелена, рвота кровью, обострение течения колита или болезни Крона регистрируется у пациентов, получавших НПВП. В редких случаях регистрировались буллезные реакции со стороны кожи (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайела).
Данные наблюдаемых и эпидемиологических исследований выявили, что применение некоторых НПВП (в особенности в высоких дозах в течение продолжительного времени) может повышать риск развития сердечного тромбоза (например, инфаркта или инсульта) (см. раздел «Необходимые меры по применению»).
Тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, язвенный
стоматит.

При возникновении нештатных ситуаций, связанных с медицинскими работниками, фармацевтическими работниками или с высокой информативностью базы данных по особым случаям (действия) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий».
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения:
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка
активное вещество – кетопрофен 100 мг,
вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат,
состав oболочки (ОПАДРИ II 33G32852 Желтая): гипромеллозa, лактозы моногидрат, триацетин, макрогол 3000, хинолиновый желтый E 104, железа (III) оксид красный E 172, железа (III) оксид желтый E 172, титана диоксид E 171.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой светло-желтого цвета.
Форма выпуска и упаковка:
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилдихлоридной (ПВДХ) и фольги алюминиевой.
По 1, 2 или 3 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Срок хранения:
3 года
Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек:
По рецепту
Сведения о производителе:
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Производственный отдел в Новой Дембе
ул. Металовца 2, 39-460 Нова Демба,
Польша
Номер телефона: +48 15 8465400
Номер факса: +48 15 8465454
Адрес электронной почты: phv@polpharma.com
Держатель регистрационного удостоверения:
«Химфарм» АО, г. Шымкент, Республика Казахстан
Номер телефона: +7 7252 (610151)
Номер автоответчика: +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты: infomed@santo.kz
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное:
АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона: +7 7252 (610150)
Номер автоответчика: +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты: жалобы@santo.kz; phv@santo.kz